根據CECC圖卡,有兩種保護力:疫苗批准前的第三期臨床實驗(vaccine efficacy of clinical trial)與真實世界疫苗保護效益(real-world effectiveness of vaccine)
第三期臨床實驗保護效益(vaccine efficacy of clinical trial):由食藥署(FDA)做為主管機關審核,作為是否核准疫苗取得EUA(與正式藥證)的證據
真實世界疫苗保護效益(real-world effectiveness),是疾管署(CDC或CECC)
Efficacy與effectiveness,兩個不同英文專有名詞(雖然中文可以用混的),是同一件事情嗎?就好像7/8圖,用了「校正」,而先前最被濫用與亂用的是「校正回歸」。
根據資料:Efficacy是指(實驗)有效性,而effectiveness是指(實際)有效性。
我們要問:在11月4日的的專家會議中,是由CDC提出自己做的真實世界疫苗保護效益真實世界疫苗保護效益,那食藥署一年前要求高端應提出的第三期臨床實驗efficacy到底提出了沒有?
另外,所有要放在一起比較的,必須同條件同時做,AZ先打,給老年人打,當然effectiveness低,等到老人打完了(第二輪,或50歲以上),才有moderna、BNT可以選,輪到年輕人是高端(當然事實是,在輿論壓力、美國民間贈送下,年輕人才有高端以外的選擇),當然effectiveness數字較高。
就實驗而言,條件不同不能放在一起比。而且,有無四針高端與四針他牌疫苗的同年齡層的同時期比較?至少這樣才行吧?
在6/8圖中重症effectiveness,
總年齡層打三針moderna:BNT:高端=86.8~88%:95.1~96.4%:89.6~92.8%(沒有人打三針AZ),高端在中間。
65歲以上moderna:BNT:高端=90~91%:79.8~87.8%:83.3~89.8%,高端在中間。
本圖卡最後一張聲稱,將投國際期刊,這是很重要的同儕審查過程。但人家若問:高端有合格嗎?CECC與其數據的比對與差異(也是很重要科學理論與實驗差異),那CECC要如何回答?
著作權當然會是CECC的執筆人,著作財產權是CECC機構,那~,高端呢?高端的臨床實驗數據呢?CECC(事後)敢於公開實際數據,高端為何未公布三期臨床實踐的數據?
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