高端有關二期的新聞稿─澄清媒體報導

【縛雞之論】英文拷到 G / D 找中文翻譯
製藥界的同業委託（包括實驗），非常盛行。
高端應該在2021年7月獲得EUA。換言之，7月取得EUA當年稍早4月，台灣丘以思（早2014年已被Clinipace併購）成為上海締脈公司（台灣丘以思＝美商Clinipace＋上海締脈公司dMed Global），2022年dMed-Clinipace重塑品牌，更名为Caidya。而2021年Clinipace與上海締脈公司dMed Global（後者為存續公司）。

就看法律是否准許了！
https://www.caidya.cn/who-we-are/our-story-so-far/

公司新聞稿─澄清媒體報導    高端疫苗生物製劑股份有限公司(2022/10/25)

針對立委指稱高端二期試驗委託中資CRO受託研究機構（Contract research organization）一事，公司回應說明如下：

1.臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序，並須依循ICH GCP優良臨床試驗規範（Guideline for Good Clinical Practice）標準進行，以確保受試者的權利及臨床試驗數據的可信度。請外界勿以影射言論，影響國人對臨床試驗品質的信心。

2.丘以思回覆：數據資料庫位於美國德州，且由台灣主導的獨立團隊進行數據彙整，並僅有獲專案授權人員可讀取相關資料，亦遵守原美商Clinipace的標準作業流程及品質管控系統，可確保該公司的合併對於高端疫苗臨床試驗不會造成任何影響。

3.丘以思生技（前名Choice Pharma）為國內優秀的CRO公司之一，2014年由美商Clinipace併購，2021年4月Clinipace與上海的締脈公司dMed Global戰略合併，並在2022年10月更名為康締亞Caidya。

2020年11月，高端疫苗規劃新冠疫苗二期臨床試驗，評估數家CRO後，與美商Clinipace（丘以思）簽約，委託丘以思進行數據資料庫的彙總整理及分析，專案皆由台灣丘以思團隊執行，且專案具完全的獨立性。

4.高端新冠疫苗自美國國衛院取得S-2P抗原平台授權後，由高端疫苗公司完成細胞株篩選、製程優化及放大、並投入動物藥毒理、人體臨床試驗等開發研究。疫苗開發階段委託多個CRO公司執行不同任務，生產製造上亦委託CMO公司（如台康生技、台灣東洋）加速。整體上下游產業鏈乃由眾多廠商協力完成，請外界勿以不實言論傷害生技產業的發展。