抗疫藥物專家：武肺病毒有人造痕跡 自由 20210608

【縛雞之見】
The mainstream scientists before have argued that we have to get direct pieces of evidence to confirm the existence of artificial viruses, such as CoV-2.  It is a mission impossible because outsiders could not acquire those evidence, especially Beijing extinct them right after the breakout of the pandemic.
Anyone who wages biological warfare could thus escape from the war crime suing and related reparations.
 It is essential to distinguish the CoV-2 artificial from natural by probability since we have advanced tools in hand.
 The scientific community should, reversely, assert the CoV-2 artificial when finds the probability is extremely low to evolve as perfect as it is in a natural environment so soon.

之前的主流科學家認為，我們必須獲得直接的證據來證實人造病毒的存在，如CoV-2。這是一個不可能完成的任務，因為外人不可能獲得這些證據，特別是北京在大流行病爆發後就滅絕了它們。
因此，任何發動生物戰的人都可以逃避戰爭罪的起訴和相關賠償。
由於我們有先進的工具在手，所以必須通過概率來區分CoV-2的人工和自然。
學界應該反過來說，當發現CoV-2在自然環境中這麼快就進化得如此完美的概率極低時，就應該斷言CoV-2是人造的。（中文由DeepL翻譯，Taimocracy修正）
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抗疫藥物專家：武肺病毒有人造痕跡    自由 20210608

〔編譯孫宇青／綜合報導〕美國「華爾街日報」六日刊出專家評論文章，指出外界目前多基於「情境證據」，指控武漢肺炎病毒疑似外洩自中國科學院武漢病毒研究所，包括該所進行病毒「增益功能」研究、遲遲不公開相關資訊，以及與中國人民解放軍有關等。但撇除這些說法，若以科學角度分析，仍可發現病毒為「人造」的痕跡。
該文作者為研發武肺藥物的Atossa Therapeutics生物製藥公司創辦人奎伊（Steven Quay），以及加州大學柏克萊分校物理學榮譽教授、「勞倫斯柏克萊國家實驗室」（Lawrence Berkeley National Laboratory）前資深科學家穆勒（Richard Muller）。文中指出，在冠狀病毒「增益功能」實驗中，微生物學家可將特殊基因序列，與基因組的主要位置接合，進而改變病毒的刺突蛋白，使病毒電荷增加，更容易將遺傳物質注入受感染的細胞，成為更致命也更具傳染力的病毒。

CGG-CGG編碼組 恐非冠狀病毒自然產生
兩人解釋，基因組是細胞製造蛋白質的藍圖，而要製造不同蛋白質，去氧核醣核酸（DNA）的四種核苷酸Ａ、Ｃ、Ｇ、Ｔ首先被複製到核醣核酸（RNA），RNA再以三個字母組成的編碼組被解碼；編碼組共六十四組，代表二十組不同的氨基酸，而人體必需的精氨酸（Arginine）由六個不同編碼組組成。科學家在新冠病毒中發現，可指示連續製造兩個精氨酸的編碼組為CGG-CGG，但與新冠病毒同類、且自然產生的冠狀病毒中，從未發現這個組合。
然而，透過人為實驗將CGG-CGG插入冠狀病毒並不困難，科學界也有許多經驗；且該序列相較於其他序列，更是一個有用的「標記」，可讓科學家追蹤插入後的情況。兩人雖未否認病毒有可能隨機演化出該序列，但機率微乎其微，大大助長實驗室洩毒的可能性，尤其武漢病毒所研究員石正麗去年二月發表關於新冠病毒部分基因組的研究時，省略為病毒增加電荷的特殊序列或罕見的CGG-CGG編碼組的說明，卻出現在論文附帶數據中，疑似不希望「增益功能」研究的成果被人發現。
此外，新冠病毒與造成中東呼吸症候群（MERS）和嚴重急性呼吸道症候群（SARS）的冠狀病毒相較，在基因多樣性上有很大差異，後兩者均已證實為自然演化，並在傳播過程中快速演化出最有傳染力的形式，但新冠病毒出現在人體上時，卻已是極具傳染性的版本。他們認為，病毒在早期傳播階段就達到「最佳」傳染力狀態，可說前所未見。