【縛雞之見】
經濟部官網查證
高端疫苗生物製劑股份有限公司 Google搜尋 (出進口廠商英文名稱：MEDIGEN VACCINE BIOLOGICS CORPORATION) 「國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)」
106年06月07日 發文號1060014961變更名稱 （前名稱：基亞疫苗生物製劑股份有限公司）
最近一次登記當屆董監事任期：107年06月05日 至 110年06月04日 (有關董監事當屆任期，為公司辦理董監事登記時所提供之資訊，並非法定登記事項，且可能因公司是否進行改選而有變動。如需再行確認者，請另洽該公司或登記主管機關查詢。)
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序號 |
職稱 |
姓名 |
所代表法人 |
持有股份數(股) |
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0001 |
董事長 |
張世忠 |
45,827,811 |
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0002 |
董事 |
張根湖 |
45,827,811 |
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0003 |
副董事長 |
陳燦堅 |
7,049,560 |
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0004 |
獨立董事 |
黎耀基 |
0 |
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0005 |
獨立董事 |
張銘政 |
0 |
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0006 |
獨立董事 |
林家修 |
0 |
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0007 |
董事 |
陳威仁 |
6,698 |
高端母公司基亞(3176)，2014 年時炒作肝癌神藥，技術來自於澳洲藥廠普基，股價翻倍。(這故事有沒有很耳熟？)
結果三期數據出來，效果變笑果，連續跌停 19 根，並連帶台灣生技股被害的全面崩盤，基亞被稱為台灣生技核彈。
多少基亞股民被逼得要跳樓，以為現在全都沒有人記得了嗎？
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基亞旗下的基亞疫，怕給人知道基亞旗下公司，2017 年等風頭過了就改名「高端」。
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2021 年的現在，5/12 才剛徵 65 歲以上的受試者，二期都還沒做完，完全沒有三期，5/28 國家就直接簽一千萬劑大單。
高端從去年不到 30 元，一路漲破 400 元，飆升的速度比當年吹的傲視全球的肝癌神藥還強。
怎麼有種亡國感？
卡著美國政府補助三千億美金的不要，卡著全球公認最佳的BNT不要，就一定要護航沒三期、沒國際認證的國產，而且這國產還早有核彈前科，中間到底有什麼利益存在？
https://www.cmoney.tw/follow/channel/stock-3176?chart=r&type=Personal
我這個人心眼小，高端找陳建仁，聯亞找楊志良。
回覆刪除如果效果相近，那就是高端了吧。
不過呢，搞了宇昌、弄了何大一、抹黑了翁啟惠..............不但學不乖，還樂此不疲呢。難怪我們的疫苗代工之路就這麼被斷了。
在人體試驗時期願意投入，不論是陳建仁或楊志良，單就這件事情上都值得人們尊敬
刪除宇昌案無疑是KMT過去政治操作的黑水，但拿宇昌案擴大解釋成"疫苗代工之路就這麼被斷了"，似乎也過度解釋
By Galant
底下是我在同學的股票line群回應網傳文章。看來搞掉國產疫苗，進口阿共疫苗是目前的訊息作戰。
回覆刪除～～～～
蠻奇怪的。
1. 聯亞生技是未上市櫃。高端是上市股票公司。若真的疫苗一炮而紅，哪間公司的股東獲利高？
2. 美國國衛院選擇哪家公司合作，也能嘴，應該只有覺青才相信吧？
而且美國國衛院給台灣的，並不是「次單位蛋白疫苗」，是更上一層的「蕀蛋白基因🧬圖譜」（這隻病毒🦠是RNA病毒）。RNA 是製造蛋白質的前身。
3. CDC 兩家都各預購了500萬劑。至少維持公平。
4. 我記得有一位已過世的中國領導人説過：管她黑貓白貓，會抓老鼠🐭的就是好貓。
5. 股市大媽説：管他是郭台銘還是許文龍，會賺錢的公司股票才能抱。
（底下是同學貼的網傳文章）
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剛剛看到這篇轉傳，無能力驗證內容真偽，請自行判斷😄
「剛剛意外發現，高端跟聯亞的政治關係，可能大大影響未來兩者疫苗能否加速取得國際認證。
首先，新聞披露高端疫苗入選WHO的潛力疫苗並參與了 5/26的會議，但明明台灣不是 WHO 成員國，結果竟然能夠參與 WHO 會議.....
我猜原因應該是高端有美國爸爸在背後撐腰，所以才能參與WHO會議。
高端早在去年五月就跟美國國衛院簽約合作，得到美國國衛院相關技術、材料跟專利，並且可在全球進行疫苗開發、製造、銷售。
美國國衛院這次釋出的疫苗技術合作，一個是莫德納（mRNA疫苗），另一個就是高端（次單位蛋白疫苗）。
然而台灣明明有兩款疫苗（高端、聯亞），怎麼只有一家得到美國國衛院合作？
根據新新聞報導，高端有綠營背景，而聯亞則是藍營背景，從前副總統陳建仁參與高端人體試驗，而前衛生署長楊志良參與聯亞人體試驗，就能大概看得出來。
所以，美國選擇跟誰合作也看得很清楚。或許這也是最近國民黨砲火猛攻高端的原因，但明明政府是兩間疫苗都簽約購買耶...
而根據 WHO 於 5/26召開的會議，專家提出「免三期的替代方案」新指引，幫助入選的疫苗廠加速取得國際認證。
未來 WHO 公布新指引，與美國國衛院合作並入選 WHO 潛力疫苗的高端疫苗，就將赴歐盟EMA申請三期臨床試驗，預計能夠加速獲得國際認證。
但沒有獲得美國協助的聯亞疫苗，也沒有入選 WHO 潛力疫苗，所以目前是透過自己集團在美國的關係企業Vaxxinity公司，向印度申請規模1.1萬人的傳統三期臨床試驗，預計取得認證速度會比較慢。
美國沒有幫台灣？技術、專利、材料都跟你合作，甚至能夠參與WHO會議，可加速取得國際認證，得到認證後還能在全球進行銷售，這叫沒有幫台灣？
以上相關資料我放在底下留言處。」