病毒源頭罪證確鑿？ 美學者：人造且來自實驗室 自由 20200217（增加內容）

【縛雞之見】

On The Origins Of The 2019-NCoV Virus, Wuhan, China  Written by James Lyons-Weiler, PhD  20200130

這樣看起來，武漢病毒是SARS病毒研究產品。目的當然包括生物武器與疫苗解藥。

這個美國學者其實在二月初就提出這個論點，接著有幾位學者反駁他。一般人不懂醫學期刊的可信度，所以無法判斷到底誰說的比較可信。不過，從方法論上看，也可以看出端倪：

科學界本來就是根據：證據（事實）、理論（邏輯），進行論證。

在事實並未完全呈現之前，論證是很激烈的，不足為奇。

即便是已經成為主流意見，並非沒有缺點，而是缺點遠遠小於理論未定的狀態所產生的不變或壞處。這點，在天文物理學最清楚。

大家可以天馬行空的提出理論，終究要事實來佐證。但，也是因為新的事實，也會促使出現新的理論。這樣週而復始。

對這次疫情的散播原因，應該這樣看：

X軸：實驗技術 / 生化武器，以及Y軸：有意散播 / 無意外洩，這樣組成四種可能性。

機率最大的是：實驗室研究半成品＋散慢的SOP（或實驗室亂蓋）

機率排在後面的是：生化武器＋有意散播

當然，實驗室研究病毒與基因重組的其中一個目的，是為了發展生化武器與解藥。

把SARS作為標的物來運用，當然是基因重組研究的本意。

現在，中國說用患病痊癒者的血液輸血，可以取得抗體，一副全世界最先進的姿態。

首先，哪裡會有抗體的血液？方艙最多吧？直接在方艙取武漢血牛的血。

問題是：假使取的血液的毒濃度太高，反而感染對方；假使濃度太低，則無效。

你看中國會怎樣幹？

其次，輸血是中世紀就有的技術。風險很大：血型是一個障礙，原血有其他病毒與細菌（隨血液傳播的疾病超過60種）、還有溶血現象。但死馬只能當活馬醫時，就先幹再說。愛滋病、TB與高血脂等等不能捐血，就是這原因。

病毒源頭罪證確鑿？ 美學者：人造且來自實驗室    自由 20200217

武漢肺炎疫情持續失控，中國官方始終否認病毒來自武漢P4實驗室與人為製造的指控；然而，美國學者里昂斯維勒（James Lyons-Weiler）日前指出，「新型冠狀病毒有使用人造技術，確定來自於實驗室」。

武漢肺炎的疫情源頭開始出現更多有力證據，美國生物基因分析專家里昂斯維勒日前接受採訪，他表示，新型冠狀病毒有使用「P-Shuttle SN Vector」的人造技術，基因組序列裡被插入奇怪的元素，他確定這個特別的病毒來自於實驗室。

里昂斯維勒指出，新型冠狀病毒被放入的元素，不可能存在於任何地方的野生動物體內，該元素是一個SARS的蛋白質，為了製造更具反應性的的基因，以及更具免疫力的疫苗。

A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence    Letter by VD Menachery to Nature Medicine  20151109

Abstract

嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸系統綜合症（MERS）-CoV的出現突顯了跨物種傳播事件的威脅，導致人類暴發。在這裡，我們檢查了目前在中國馬蹄蝠種群中傳播的SARS樣病毒SHC014-CoV的潛在疾病。使用SARS-CoV反向遺傳學系統，我們生成並鑑定了一種嵌合病毒，該病毒在適應小鼠的SARS-CoV主幹中表達蝙蝠冠狀病毒SHC014的尖峰。結果表明，在野生型主鏈中編碼SHC014刺突的2b組病毒可以有效利用SARS受體人類血管緊張素轉化酶II（ACE2）的多個直系同源物，在原代人氣道細胞中有效複製，並達到與流行病相當的體外滴度SARS-CoV株。另外，體內實驗證明嵌合病毒在小鼠肺中的複制具有明顯的發病機理。對可用的基於SARS的免疫治療和預防方式的評估顯示療效較差；單複製抗體和疫苗方法均無法使用新型刺突蛋白中和並防止CoV感染。基於這些發現，我們合成了感染性全長SHC014重組病毒，並在體外和體內證明了強大的病毒複製能力。我們的工作表明，蝙蝠種群中目前流行的病毒可能會再次出現SARS-CoV的潛在風險。

The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. Here we examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations. Using the SARS-CoV reverse genetics system, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone. The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. Evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.