新白蛇傳：武漢肺炎

【縛雞之見】

SARS、伊波拉、瘧疾～，看起來是《白蛇傳》翻版。

「不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性」，卻「从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家」

中共視承諾為無物。

震驚！中國科學院疑搶先註冊美藥廠專利    自由 20200206

中國科學院武漢病毒研究所4日公布一項研究成果，稱中國學者在抗2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，俗稱武漢肺炎）藥物篩選方面取得重要進展，並且已經申請專利。不過，外界質疑武漢病毒研究所這項研究專利，是搶先註冊美國藥廠吉利德科學公司（Gilead Science）的專利。

《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）1月31日刊登的病例報告指出，美國首名確診罹患「武漢肺炎」的病患，在接受依波拉病毒實驗性藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療後，恢復狀況良好。這項藥物是由美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）所研發，日前向中國政府提供「瑞德西韋」，針對少數武漢肺炎患者進行測試，並與各國合作研究該藥可行性。

武漢病毒研究所4日在官網發表「我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展」一文，表示具有知識產權壁壘的藥物「瑞德西韋」，他們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。

醫師作家蔡依橙在臉書上說，武漢病毒所早在1月21日就把這個藥治療武漢肺炎用途，註冊了專利，而且還將通過專利合作協定，延伸進入全球主要國家，「天啊，這真的令人瞠目結舌。」

時常評論時事的臉書粉絲專頁「遠行的理由」表示，他詢問在醫藥界10幾年的好友，稱吉利德可能都還沒有申請專利，但現在武漢病毒研究院在中國申請專利，且又申請專利合作協定（PCT），等於認同PTC的國家也等於批准了它們的申請。

「遠行的理由」說，武漢病毒研究所這一註冊，等於把人家過往的研究成果全盤端走，一旦通過，等於世界上很多國家也認可，中國可以量產，還可以賣到全世界，而吉利德公司也可能拿它一點辦法都沒有。

底下有網友解釋，指武漢病毒所的文中有說「雙方同意暫時不要執行專利的權益」，很多國家在藥品專利申請本來就是各國獨立，所以才會在很多藥物上會同時看到廣告有美日德等多國專利等字樣，有可能這只是很簡單的一個合作協議，因為美國沒有足夠的病患執行此藥品的第三期測試也就是人體測試，必須在中國儘速進行，這在很多藥品第三期測試非常常見。

中國救命藥瑞德西韋 研發主導者來自台灣    自由 20200206

中國武漢肺炎疫情嚴重，波及全球，最近中國醫療團隊使用美國藥廠吉利德科學公司（Gilead Science）新研發的一款新藥瑞德西韋（Remdesivir），療效良好，目前被稱為中國救命神藥，但據報導，這款救命藥研發的主導者，是來自台灣的一名傑出女性。

綜合媒體報導，吉利德無償提供研究新藥的治療獲得療效，中國方面已正式啟動對武漢肺炎的第三期臨床試驗，預計將在4月27日完成試驗，這款新藥為全球對抗武漢肺炎帶來一線希望；但是，近日卻爆發另一則醜聞，中國武漢病毒研究所搶先註冊這款新藥專利，引發新的爭議。

但是，吉利德這款新藥研發的功勞已為全球矚目，《大紀元》報導，吉利德公司主導該藥物研發工作的是執行副總裁楊台瑩（Taiyin Yang，音譯）來自台灣，畢業於台灣大學化學系，擁有台大化學博士學位及南加州大學有機化學博士學位。

楊台瑩於1993年加入吉利德，2015年1月晉升為藥品開發和製造執行副總裁，主要負責新藥研發及上市，瑞德西韋新藥就是她領導下的一項研發成果，最早是為對抗西非尹波拉病毒而研發，在2018年進行早期實驗，過程中發現，對中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS）及嚴重急性呼吸道症（薩斯，SARS）具有高度活性，此次則用於中國武漢病毒的治療試驗。

我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展    武漢病毒研究所 20200204

文章来源：    发布时间：2020-02-04

近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》）为题发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。

该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC₅₀=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC₅₀=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。

瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）是核苷类似物，目前在刚果（金）开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹（Chloroquine）于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。为服务于疫情防控，合作双方单位联合声明：在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。

武汉病毒所王曼丽研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心曹瑞源副研究员、武汉病毒所张磊砢副研究员、杨兴娄副研究员为该论文共同第一作者，武汉病毒所肖庚富研究员、军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心钟武研究员和武汉病毒所胡志红研究员为共同通讯作者，刘佳、徐明月、石正丽等为共同作者。参加该项目研究的还有武汉病毒所的汪习、吴妍、尚卫娟、张环宇、李玉凤、胡恒睿、姜夏铭、孙源等。该工作得到国家病毒资源库和武汉国家生物安全实验室的大力支持，以及“重大新药创制”国家科技重大专项（2018ZX09711003）、国家自然科学基金创新群体项目（31621061）和湖北省2019新型肺炎应急科技攻关研究项目的资助。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0